odpowiedzi na pare pytań

Szukam kogoś kto mógłby odpowiedzieć mi na pare pytań
1)Wyjasni na jakiej zasadzie fragmenty DNA o róznej długosci mogą być rozdzielone (to dotyczy elektroforezy)
2)Wymień 2 sposoby powielania ludzkiego genu w komórce bakteryjnej
3)Schrakteryzuj metodę rozmanażania roślin w kulturach tkankowych
4) dlaczego rosliny wyhodowane w kulturach tkankowych początkowo hoduje się w szklarni
5) jakie korzysci mają hodowcy z roślin namnażanaych w kulturach tkankowych
6) co moze zagrozic genetycznie identycznym roślinom?
7) w jaki sposób mozna oddzielić(wyizolować) białko ludzkie z mleka owcy
8 W jaki sposób pozyskiwano lekarstwo na hemofilie przed zastosowanie inżynierii genetycznej

Z góry dziękuje to ważne

Juz odpowiedzialem Monii mailem na pytania.

To może mi też wyślesz mailem,bo chciałam się zabrać za odpowiedzi na te pytania i brak mojej wiedzy mnie załamał. Pozdrawiam

prosimy wkleic tresc emaila jesli mozna...

jak dostane to to wkleje, bo slalem przez www i nie zachowalem w wyslanych

Ad.1 DNA to polianion, czyli czastczka ktora ma wiele ladunkow ujemnych. pochodza one od rzeszt kwasu fosforowego(zobacz na str. DNA jesli nie wiesz). i takie DNA jest rozdzielane w polu elektrycznym, ktore towrzy sie miedzy dwoma elektrodami - katodą i anodą. DNA wedruej do eelktrody dodatniej, bo jest ujemne. zachodzi to w zelu, ktory jest zalany wodnym roztworem (roztworem buforowym mowiac scisle). fragmenty krotsze ida szybciej a dluzsze wolniej, poniewaz pory zelu je bardziej opozniaja. w zelu jest bromek etydyny, substancja co wiaze sie do DNA i po poswieceniu swiatlem UV fluoryzuje - dzieki temu DNA jest widoczne na zelu.

Ad.2 nie do konca rozumiem pytanie?
gen ludzki mozna w bakteri powielic po wstawieniu go do plazmidu i dodaniu plazmidu do baterii, bakterie mnozac sie, namnoza tez plazmid. inny sposob, ale bez bakterii to PCR

Ad.3 sterylne warunki, kontrolowany skład pożywki wzrostowej w ktorej rosna rosliny,kontrolowane naswietlenie. na cwiczeniach hodujemy jej w zamykanych sloiczkach, zatykanych wata, by bylo powietrze. nie wiem co wiecej mozna napisac w charakterystyce?

Ad.4 - nie wiem

Ad.5 dobra wyczytalem kilka zalet kultur roslinnych in vitro, m.in. mikropropagacja roslin, uwalnianie roslin od patogenow, krzyżowanie odleglych gatunków,produkcja nowych odmian roslin, pozyskiwanie metabolitow wtornych jak skladniki lekow czy kosmetykow z roslin in vitro, wytwarzanie syntetycznych nasion czyli tzw. somatyczna embriogeneza.

Ad.6 na zdrowy rozum - populacji roslin identycznych genetycznie moze latwiej zagrozic choroba, pasozyt. kazdy z osobnikow jest tak samo na niego podatny. nie ma zroznicowania genetycznego populacji, wiec nie ma wsrod niej osobnikow ktore mogly by byc oporne na chorobsko.
tyle mi na mysl przychodzi.

Ad.7 sposobow jest wiele - zalezy to od bialka. mozna to np. robic metoda chromatografii kolumnowej, gdzie na kolumnie (rurke) ze specjalnym zelem daje sie rozne wymieszane bialka, na zelu w rurce zostaje tylko bialko ludzkie a reszta przeplywa i wyplywa u dolu rurki. to BARDZO UPROSZCZONY OPIS.

Ad.8 nie wiem jak proukowano lek na hemofile przed zastosowaniem inzynierii genetycznej

no,rewelacja.Wielkie dzięki. Pozdro.