pomocy :) elektroforeza!

mam problem odnośnie analizy prążków obrazu elektroforetycznego DNA a raczej ich braku czym moze byc to spowodowane? prosze o szybką odpowiedż z góry dziekuje pozdrawiam

Jakie to DNA, skąd wzięte? jakie były warunki elektroforezy? jaki był wynik analizy 260/280? jakie było OD przy 260 nm? w czym było to DNA rozpuszczone? Bez tych informacji nie ruszymy z miejsca, musisz napisać nieco więcej.

Pozdrawiam!

DNA izolowane z wątroby, a drugie izolowane ze śliny... analiza 260/280 dla śliny 1,106 a dla wątroby 1, 116- ale nie wiem czy spektrofotometr był dobry, gdyz przy każdym z 3 pomiarów wychodziły rózne wyniki... OD dla śliny 0,026 dla wątroby 0,101... chodzi mi o ogólne wnioski dlaczego nie wyszły prązki lub są rozmyte.. np. zanieszczyszczenia lub degradacja

Mozliwe Powody:
- Za malo materialu genetycznego
- Nieodpowiedni barwik
- Banki powietrza
- Za duze rozcieczenie
- Nieodpowiednie pipetowanie, lub nieprecyzyjne trafianie do kieszonek w zelu

rozmyte mogą być dlatego że są uszkodzone - pofragmentowane odcinki DNA. Jeżeli powstaje jeden prążek tzn że DNA jest w całości jeżeli jest smuga wówczas mogły zadziałać DNAzy i inne enzymy ipociąć DNA na kawałki

Próbki wątrobowe są problematyczne, po analizie spektrofotometrycznje widać, że masz zanieczyszczenie białkami. Mogą być nimi enzymy wątrobowe, ktory mogły podegradować DNA.

Tez mam problem z interpretacją braku wynikow. Rowniez nie mam prazkow. Na dole widac 2 krotkie fragmenty, pewnie startery, ale prazka wyzej nie ma zadnego. Robilam pare zeli i np 8 probek z mieszaniny i tylko 1 prazek jest w ogole widoczny. Z tego wnioskuje, ze warunki pcr sa dobre, bo ten prazek wyszedl. Jedyne, co dodaje osobno do kazdej probki to DNA. Czy moglam cos z nim zrobic? Strasznie sie boje, zebym go nie uszkodzila. Jak mam miec gwarancje ze jest dobrze wymieszane, ale nie uszkodzone? A moze jakis inny blad moglam popelnic? To poczatek mojej pracy, a nie mam z kim pogadac o interpretacji. Pomozcie!