ArtykułyGMOSłownikPracaStudiaForum
Aktualności:Organizmy transgeniczne, GMOKlonowanieKomórki macierzysteNowotwory, rakWirusologia, HIV, AIDSGenetykaMedycyna i fizjologiaAktualności biotechnologiczneBiobiznes

Zespół Klinefeltera

Najczęściej spotykane kariotypy: 47,XXY; 48,XXXY; 49,XXXXY.

Wzrost ryzyka urodzenia chłopca z zespołem Klinefeltera wzrasta wraz z wiekiem matki. Częstość urodzeń wynosi 1:1000.
Płeć fenotypowa - męska. Do zaburzeń należą głównie: wtórny brak jąder, brak spermatogenezy, niski poziom testosteronu, ginekomastia, słabo wykształcone wtórne cechy płciowe, nieproporcjonalnie długie kończyny, skolioza, upośledzenie umysłowe.