Mikromacierze w badaniach klinicznych i molekularnej diagnostyce medycznej

Mikromacierze w badaniach klinicznychKonferencja pt. Mikromacierze w badaniach klinicznych i molekularnej diagnostyce medycznej, której celem jest przedstawienie możliwości oraz zastosowania metod mikromacierzowych, które w ostatnich latach rewolucjonizują diagnostykę cytogenetyczną odbędzie się 11 maja 2009 w Warszawie.

Mikromacierze stosowane są obecnie do identyfikacji niezrównoważenia genomu u pacjentów z niepełnosprawnością intelektualną, autyzmem, cechami dysmorfii lub wadami wrodzonymi, a także w diagnostyce onkologicznej. Dzięki nim diagnozujemy wiele defektów genomu nierozpoznawanych stosowanymi dotychczas metodami.

Zaprezentowane zostaną zasady działania metod mikromacierzowych oraz charakterystykę platform obecnych na naszym rynku. Autorytety światowe podzielą się swoim wieloletnim doświadczeniem w stosowaniu mikromacierzy w rutynowej diagnostyce klinicznej. Omówią też zasady i problemy interpretacji wyników badań uzyskiwanych tymi metodami. Mamy nadzieję, że konferencja przybliży tę najnowszą metodę analizy genomu i spełni Państwa oczekiwania w tym zakresie.

Konferencja skierowana jest do lekarzy różnych specjalności (genetyków klinicznych, onkologów, pediatrów, neurologów, internistów), kierowników i pracowników laboratoriów diagnostycznych, biologów molekularnych, biotechnologów, oraz inne osoby zainteresowane tematem.

Więcej informacji: http://www.cemed.pl/spotkania/2009/mwbk/index.php

Komitet organizacyjny:
prof. dr hab. n. med. Tadeusz Mazurczak
prof. dr hab. n. med. Ewa Bocian
dr n. med. Beata Nowakowska

Patronat:
Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka
Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych

Program:

9.30
Uroczyste rozpoczęcie konferencji

9.40
Wykład wprowadzający: Historia cytogenetyki klinicznej
prof. dr hab. Ewa Bocian, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie

9.55
Podstawy metod aCGH i mikromacierzy SNP
dr. n. med. Beata Nowakowska, Instytut Matki i Dziecka w Warszawie

10.25
Copy number variation in mental retardation (WYKŁAD W JĘZYKU ANGIELSKIM)
Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

11.05
Wykład Firmy Perkin Elmer

11.35
Sesja pytań i odpowiedzi

11.45
Przerwa na kawę

12.10
Roche NimbleGen arrays for high resolution array-CGH analysis and Sequence Capture (WYKŁAD W JĘZYKU ANGIELSKIM)
Heike Fiegler, Roche Nimblegen

12.40
Wykład Firmy Perlan Technologies

13.10
Poszukiwanie biomarkerów molekularnych przy użyciu mikromacierzy
dr Marta Prymakowska-Bosak, Instytut Biochemii i Biofizyki PAN, Warszawa

13.30
CNVs in the normal population, a problem in patient diagnostics (WYKŁAD W JĘZYKU ANGIELSKIM)
Polimorfizm genetyczny – zasady i problemy interpretacji klinicznej wyników badań z zastosowaniem mikromacierzy
prof. Joris A. Veltman, Department of Human Genetics, Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

14.00
Przerwa na obiad

14.45
Microarrays in clinical diagnostics of genomic disorders – guidelines for the application of arrays in constitutional genetic diagnosis (WYKŁAD W JĘZYKU ANGIELSKIM)
Mikromacierze w diagnostyce klinicznej chorób genetycznych
prof. Francesca Mari, Medical Genetics Unit, University of Siena, Siena, Italy

15.30
Zastosowania mikromacierzy w diagnostyce chorób nowotworowych
prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb, Centrum Onkologii - Instytut, Oddział w Gliwicach

16.00
Sesja pytań i odpowiedzi

16.10
Zakończenie konferencji


Organizator: Centrum Edukacji Medycznej CEMED
11 maja 2009 - Warszawa - budynek Rondo One

---
Serwis BioTechnolog.pl jest patronem medialnym konferencji: Mikromacierze w badaniach klinicznych i molekularnej diagnostyce medycznej