Artyku造 • GMO • S這wnik • Praca • Studia • Forum
Aktualno軼i: • Organizmy transgeniczne, GMO • Klonowanie • Kom鏎ki macierzyste • Nowotwory, rak • Wirusologia, HIV, AIDS • Genetyka • Medycyna i fizjologia • Aktualno軼i biotechnologiczne • Biobiznes
Artyku造 i publikacje

Artyku造 i publikacje

Przeprogramowanie kom鏎ek somatycznych jako alternatywa wobec spor闚 etycznych wok馧 kom鏎ek macierzystych

Hodowla pierwotnych kom鏎ek macierzystych cz這wieka z jednej strony stwarza szans� na opracowanie terapii nieuleczalnych dot康 chor鏏, jak cukrzyca, choroba Parkinsona czy dysfunkcje uk豉du odporno軼iowego, z drugiej wywo逝je fal� spor闚 na temat dopuszczalno軼i bada� na ludzkich zarodkach. Ko軼i� niezgody jest ustalenie statusu ludzkiego zarodka, czyli od kt鏎ego momentu po zap這dnieniu mamy do czynienia z istot� ludzk�.

Rola kom鏎ek uk豉du immunologicznego w procesie nowotworzenia

Przypuszczamy, 瞠 rozw鎩 raka wymaga powstania stanu zapalnego, podczas kt鏎ego determinanty antygenowe patogen闚 upodabniaj� si� do cz御teczek self (w豉snych) organizmu gospodarza, czego efektem jest brak reakcji odpowiedzi uk豉du odporno軼iowego. Zjawisko upodabniania si� antygen闚 paso篡ta do cz御teczek w豉snych organizmu nosi miano mimikry molekularnej.

Zdrowotne aspekty 篡wno軼i GMO

砰wno嗆 modyfikowana genetycznie, to jeden ze znacz帷ych, z punktu widzenia potrzeb zdrowia publicznego obszar闚 wykorzystania biotechnologii do jej produkcji. Wsp馧czesna biotechnologia pozwala na przenoszenie pojedynczych gen闚 z jednego organizmu na drugi wykorzystuj帷 metody sztucznego 陰czenia odcink闚 DNA, zazwyczaj z wykorzystaniem wyspecjalizowanych enzym闚. Powstaj帷e na tej drodze genetycznie zmodyfikowane ro郵iny s逝膨 m.in. do produkcji wielu 鈔odk闚 spo篡wczych.

Og鏊ne aspekty ksenotransplantacji

Niewydolno嗆 lub ca趾owite uszkodzenie narz康闚 wewn皻rznych jest problemem z jakim ludzko嗆 boryka si� od bardzo dawna. Wielkim sukcesem medycyny w tej kwestii jest transplantologia - nauka zajmuj帷a si� przeszczepieniem narz康闚 w ca這軼i lub cz窷ci, tkanki lub kom鏎ek z jednego cia豉 na inne. Powodzenie przeszczepu jest uzale積ione od kilku warunk闚: zgodno軼i tkankowej, w豉軼iwego doboru dawcy i biorcy, zastosowania dobrego p造nu prezerwacyjnego i metody prezerwacji dla transplantu oraz odpowiedniego leczenia immunosupresyjnego. Do tego dochodzi umiej皻no嗆 rozpoznania i leczenia procesu odrzucania narz康u przez organizm biorcy, oraz zapobieganie powik豉niom i ich leczenie [9].

Rola oksygenazy hemowej w procesach zapalnych

Zapalenie (豉c. inflammatio) jest szybkim, ale skoordynowanym procesem wywo豉nym przez zaka瞠nie chorobotw鏎czymi drobnoustrojami lub uszkodzeniem tkanki. G堯wn� funkcj� zapalenia jest opanowanie i zako鎍zenie infekcji lub naprawa zniszczonej tkanki i powr鏒 do stanu homeostazy.

Pirosekwencjonowanie - sekwencjonowanie z wykorzystaniem kwant闚 鈍iat豉

W przeci庵u ostatnich dekad nast徙i� ogromny rozw鎩 biologii molekularnej. Sta這 si� jasnym, 瞠 nie jest mo磧iwe zbadanie wszystkich interakcji zachodz帷ych w kom鏎kach, bez poznania ich molekularnego pod這瘸 zawartego mi璠zy innymi w sekwencji DNA poszczeg鏊nych gen闚. Pierwsza wa積a sekwencja DNA zosta豉 odczytana w 1971 roku przez Wu i Taylora. By� to kohezyjny koniec DNA faga λ. W 1977 roku zosta造 opracowane niezale積ie dwie metody wyznaczania sekwencji DNA. Pierwsza z nich - metoda Sangera - to metoda wykorzystuj帷a terminacj� 豉鎍ucha DNA przy zastosowaniu zmodyfikowanych nukleotyd闚 (dideoksynukleotydy). Druga metoda - Maxima i Gilberta - polega na wykorzystaniu zwi您k闚 chemicznych do rozszczepiania 豉鎍ucha DNA. Obie techniki s� powszechnie stosowane w wielu laboratoriach po dzi� dzie�. W 1996 roku w Royal Institute of Technology w Sztokholmie profesor Pal Nyren, wraz ze swoim uczniem Mostafa Ronaghi, opracowa� nowatorsk� technik� sekwencjonowania DNA - pirosekwencjonowanie.

Podstawy terapii genowej (terapia genowa)

Znana od lat 80 XX�wieku terapia genowa jest metod� umo磧iwiaj帷� leczenie wielu schorze� na poziomie molekularnym. Aby uzyska� efekt terapeutyczny, do kom鏎ek docelowych pacjenta wprowadzany jest preparat genowy zawieraj帷y prawid這w� kopi� genu (najcz窷ciej w postaci cDNA - bezintronowej sekwencji koduj帷ej aminokwasy) lub oligonukleotydy (kr鏒kie fragmenty kwas闚 nukleinowych – DNA lub RNA).

Bia趾o wi捫帷e element TATA (TATA-Binding Protein - TBP)

Polimeraza RNA wykonuje delikatne zadanie rozdzielenia dw鏂h nici DNA i przepisania informacji genetycznej na ni� RNA. Lecz sk康 wie gdzie ma zacz望? Nasze kom鏎ki zawieraj� 30 000 gen闚 kodowanych przez miliony nukleotyd闚. W przypadku ka盥ego genu, kom鏎ka musi by� zdolna do rozpocz璚ia transkrypcji we w豉軼iwym miejscu i o w豉軼iwym czasie.

Toksyna cholery (Cholera Toxin)

Bakterie nie powstrzymuj� pi窷ci, kiedy walcz� we w豉snej obronie. Niekt鏎e z nich tworz� toksyny tak silne, 瞠 pojedyncza cz御teczka jest w stanie zabi� ca陰 kom鏎k�. Jest to o wiele bardziej efektywne ni� chemiczne trucizny, takie jak cyjanek czy arszenik. Chemiczne trucizny atakuj� wa積e dla kom鏎ki cz御teczki, jedna po drugiej, tak 瞠 wiele, wiele cz御teczek cyjanku jest potrzebnych by u鄉ierci� kom鏎k�. Bakteryjne toksyny wykorzystuj� dwie strategie, aby sta� si� o wiele bardziej zab鎩czymi.

Neurotrofiny (Neurotrophins)

Tw鎩 m霩g sk豉da si� z 85 miliard闚 po陰czonych neuron闚. Ka盥y neuron, osobno, otrzymuje sygna造 od wielu s御iad闚 i na ich podstawie, decyduje o wys豉niu w豉snego komunikatu do innych kom鏎ek nerwowych. Z陰czone dzia豉nie wszystkich neuron闚 pozwala nam odczuwa� otaczaj帷y 鈍iat, my郵e� o tym co widzimy i podejmowa� w豉軼iwe dzia豉nia.

1 • 2 • 3 • 4 • 5 • 6 • 7 •