Artyku造 i publikacje

Artyku造 i publikacje

砰wno嗆 modyfikowana genetycznie - 篡wno嗆 transgeniczna - GMO

"ζtwo przyswajalny" artyku na temat GMO, idealny przy pierwszym zetkni璚iu z genetycznimi modyfikacjami. Zawiera: Metody otrzymywania 篡wno軼i transgenicznej, Zakres manipulacji genetycznych, Ro郵iny transgeniczne - celowo嗆 modyfikacji, Zwierz皻a transgeniczne - celowo嗆 modyfikacji genetycznych, Kontrowersje wok馧 GMO, Polska i Europa wobec GMO.
» czytaj dalej

Awermektyny

Zwi您ki lipidowe z grupy poliketyd闚 nale膨 do metabolit闚 wt鏎nych o zr騜nicowanej budowie, a co za tym idzie funkcji. Antybiotyki i biocyny poliketydowe znajduj szerokie zastosowanie w medycynie jako czynniki bakteriocynne, fungocynne, antynowotworowe czy nawet antypaso篡tnicze. Do grupy antybiotyk闚 poliketydowych przeciwpaso篡tyniczych nale膨 awermektyny.
» czytaj dalej

Liposomy Stealth

Liposomy s to zamkni皻e struktury p璚herzykowe zdolne do zamykania roztwor闚 wodnych. S one zbudowane z jednej do kilkunastu koncentrycznie u這穎nych dwuwarstw lipidowych, analogicznych do lipidowego zr瑿u b這n biologicznych. Mo磧iwo嗆 ich powstawania wynika z w豉軼iwo軼i amfifilowych lipid闚 dwuwarstwy i tym samym samoorganizacji ich w struktury dwuwarstwowe w roztworach wodnych, kt鏎e to dwuwarstwy wykazuj, zgodnie z zasad najni窺zej energii, tendencje do tworzenia p璚herzyk闚. Zaobserwowane po raz pierwszy przez Lehmanna, podczas uwadniania fosfolipid闚 i nazwane: "sztucznymi kom鏎kami".
» czytaj dalej

Oporno嗆 i pompy wielolekowe - regulacja i ewolucja

Transportery wielolekowe (MDR transporters) wyrzucaj z kom鏎ek szereg strukturalnie zr騜nicowanych zwi您k闚 organicznych, kt鏎e cz瘰tokro s aplikowane jako leki. Pierwsz opisan tego typu pomp by豉 ssacza glikoproteina P, ATPaza zapewniaj帷a efektywny wyrzut szerokiego spektrum zwi您k闚 w陰czaj帷 w to chemioterapeutyki antynowotworowe. P騧niej okaza這 si, 瞠 tego typu transportery s szeroko rozpowszechnione w鈔鏚 mikroorganizm闚 i obecnie wyr騜nia si 5 ich rodzin.
» czytaj dalej

Proteazy ICE w programowanej 鄉ierci kom鏎ki

ICE (Interleukin Converting Enzyme) jest to enzym konwertuj帷y interleukine-1β z jej formy pro- do dojrza貫go produktu. Sam enzym jest syntetyzowany w formie 45kDa prekursora (p45), kt鏎y jest procesowany do do polipetyd闚 20kDa i 10kDa (p20 i p10), poprzez 軼i郵e okre郵one ci璚ia od strony C’-ko鎍a przy resztach asparaginianowych. Struktura krystaliczna dojrza貫go bia趾a ujawnia, 瞠 jest ono tetrametrem z這穎nym z dw鏂h heterodimer闚, zawieraj帷ych p20 i p10 ka盥y. Miejsce aktywne jest rozci庵ni皻e pomi璠zy nimi.
» czytaj dalej

Zastosowanie wirusa Sendai w terapii genowej

Wirus Sendaj (SeV=HVJ, Hemagglutinating Virus of Japan) nale篡 do rodziny Paramyxoviridae i nie jest patogeny dla cz這wieka. Przedstawiciele tej rodziny s wirusami o ujemnej polarno軼i ssRNA, maj帷ymi os這nk lipidow. Ich 鈔ednica wynosi 150 nm - 200 nm, a nukleokapsyd ma symetrie helikaln.
» czytaj dalej

Epotilony - poliketydowe leki antynowotworowe

Poliketydy s naturalnymi zwi您kami odgrywaj帷ymi wa積 role w leczenia r騜nego rodzaju zaburze fizjologicznych. Zwi您ki poliketydowe wykazuj silne w豉軼iwo軼i antybakteryjne (erytromycyna, rifamycyna, tetracykliny), antygrzybicze (amfoterycyna B), immunosupresyjne (FK506, rapamycyna) oraz antynowotworowe (doksorubicyna, epotilon, geldanamycyna). Mog tak瞠 obni瘸 poziom cholesterolu we krwi (lowastatyna).
» czytaj dalej

Dlaczego Chiny mog sta si 鈍iatowym potentatem w dziedzinie biotechnologii?

Warunki polityczne, prawne, kulturowe a tak瞠 niesamowity potencja rozwoju ogromnego Kraju 字odka sprzyjaj naukowym odkryciom, a w szczeg鏊no軼i w m這dej i dynamicznej dziedzinie nauki, jak jest biotechnologia. Chiny s niezwyk造m politycznym tworem, eksperymentem, po陰czeniem komunistycznej dyktatury z wolnorynkow gospodark, krajem, w kt鏎ym w豉dza wyznacza kierunek, a prywatna inicjatywa istnieje tylko w pewnych ustalonych z g鏎y ramach. O obecnym, dopiero co rozpocz皻ym wieku XXI cz瘰to m闚i si, 瞠 b璠zie wiekiem biologii, a w domy郵e g堯wnie biotechnologii, Chiny mog w przysz這軼i sta si jednym z g堯wnych pot璕 naukowych. Trzeba zastanowi si, czy w kraju, w kt鏎ym dobro pa雟twa stoi ponad prawem jednostki rozw鎩 nauki nie zepchnie cz這wieka i obywatela na dalszy plan nie tylko w Chinach, ale tak瞠 na ca造m 鈍iecie.
» czytaj dalej

Diagnostyka nieinwazyjna przy u篡ciu p這dowych kom鏎ek izolowanych z matczynej krwi

W ci庵u ostatnich 30 lat prowadzone s obszerne badania maj帷e na celu rozwini璚ie nieinwazyjnej metody pobierania materia逝 do bada prenatalnych bezpo鈔ednio z matczynej krwi obwodowej [1]. Pomimo, 瞠 obecnie w pierwszym i drugim trymestrze ci捫y mo瞠my wykona badanie USG pod k徠em wykrycia zespo逝 Downa (np. karkowa przejrzysto嗆 u 10-cio tyg. p這du) jak i r闚nie testy biochemiczne surowicy matki (np. poziomy alfa- fetoproteiny (AFP), gonadotropiny kosm闚kowej (hCG), nieskoniugowanego estriolu (uE3), mocznikoopornej fosfatazy zasadowej neutrofili, inhibiny A, 這篡skowej proteiny zwi您anej z ci捫 (PAPP-A) i swoistej dla ci捫y beta-glikoproteiny). Pomimo takiej ilo軼i marker闚 biochemicznych w przypadku tej jednostki chorobowej cz瘰to軼i wykrycia si璕a rz璠u 65%, z 6,3% wynik闚 fa連zywie dodatnich przy oznaczaniu AFP, ca趾owitej hCG i uE3 [2]. W przypadku USG cz瘰to嗆 wykrycia si璕a 40%-60%. Powy窺ze badania, na co mog wskazywa wynik wykrywalno軼i zespo逝 Downa, mog by u篡te jedynie w badaniach przesiewowych.
» czytaj dalej

Znaczenie genetyki klinicznej

Poznanie podstaw genetycznych chor鏏 i wad rozwojowych cz這wieka pozwala podejmowa pr鏏y ich leczenia. Wiedza o prawid這wo軼iach rz康z帷ych powielaniem i rozdzia貫m DNA umo磧iwia zrozumienie genezy tych chor鏏. Naukowcy zajmuj帷y si projektem HUGO sekwencjonowali genom ludzki w豉郾ie w celu dok豉dnego poznania struktury gen闚. Opracowali baz gen闚 ludzkich, udoskonalili techniki analizy i stworzyli narz璠zia pozwalaj帷e na szybkie, dok豉dne badania. Umo磧iwili transfer tych technologii do sektora prywatnego, podj瘭i te ambitne zadanie okre郵enia etycznych i spo貫cznych aspekt闚 tego eksperymentu (ELSI). Dzi瘯i tym i podobnym dzia豉niom istniej testy pozwalaj帷e we wczesnym etapie rozwoju bada zdrowie p這du, metody pozwalaj帷e okre郵a predyspozycje genetyczne ludzi do pewnych chor鏏, terapie genowe budz帷e nadzieje na leczenie wad genetycznych. Wczesne diagnozowanie umo磧iwi podj璚ie skutecznego leczenia lub dzia豉 zapobiegaj帷ych rozwojowi choroby. Obecnie mo磧iwe s te niezawodne testy wykluczaj帷e ojcostwo. Badania DNA mog by dowodami w s康zie.
» czytaj dalej

1234567