Artyku³yGMOS³ownikPracaStudiaForum
Aktualno¶ci:Organizmy transgeniczne, GMOKlonowanieKomórki macierzysteNowotwory, rakWirusologia, HIV, AIDSGenetykaMedycyna i fizjologiaAktualno¶ci biotechnologiczneBiobiznes
Artyku³y i publikacje

Artyku³y i publikacje

¯ywno¶æ modyfikowana genetycznie - ¿ywno¶æ transgeniczna - GMO

"£atwo przyswajalny" artyku³ na temat GMO, idealny przy pierwszym zetkniêciu z genetycznimi modyfikacjami. Zawiera: Metody otrzymywania ¿ywno¶ci transgenicznej, Zakres manipulacji genetycznych, Ro¶liny transgeniczne - celowo¶æ modyfikacji, Zwierzêta transgeniczne - celowo¶æ modyfikacji genetycznych, Kontrowersje wokó³ GMO, Polska i Europa wobec GMO.

Awermektyny

Zwi±zki lipidowe z grupy poliketydów nale¿± do metabolitów wtórnych o zró¿nicowanej budowie, a co za tym idzie funkcji. Antybiotyki i biocyny poliketydowe znajduj± szerokie zastosowanie w medycynie jako czynniki bakteriocynne, fungocynne, antynowotworowe czy nawet antypaso¿ytnicze. Do grupy antybiotyków poliketydowych przeciwpaso¿ytyniczych nale¿± awermektyny.

Liposomy Stealth

Liposomy s± to zamkniête struktury pêcherzykowe zdolne do zamykania roztworów wodnych. S± one zbudowane z jednej do kilkunastu koncentrycznie u³o¿onych dwuwarstw lipidowych, analogicznych do lipidowego zrêbu b³on biologicznych. Mo¿liwo¶æ ich powstawania wynika z w³a¶ciwo¶ci amfifilowych lipidów dwuwarstwy i tym samym samoorganizacji ich w struktury dwuwarstwowe w roztworach wodnych, które to dwuwarstwy wykazuj±, zgodnie z zasad± najni¿szej energii, tendencje do tworzenia pêcherzyków. Zaobserwowane po raz pierwszy przez Lehmanna, podczas uwadniania fosfolipidów i nazwane: "sztucznymi komórkami".

Oporno¶æ i pompy wielolekowe - regulacja i ewolucja

Transportery wielolekowe (MDR transporters) wyrzucaj± z komórek szereg strukturalnie zró¿nicowanych zwi±zków organicznych, które czêstokroæ s± aplikowane jako leki. Pierwsz± opisan± tego typu pomp± by³a ssacza glikoproteina P, ATPaza zapewniaj±ca efektywny wyrzut szerokiego spektrum zwi±zków w³±czaj±c w to chemioterapeutyki antynowotworowe. Pó¼niej okaza³o siê, ¿e tego typu transportery s± szeroko rozpowszechnione w¶ród mikroorganizmów i obecnie wyró¿nia siê 5 ich rodzin.

Proteazy ICE w programowanej ¶mierci komórki

ICE (Interleukin Converting Enzyme) jest to enzym konwertuj±cy interleukine-1β z jej formy pro- do dojrza³ego produktu. Sam enzym jest syntetyzowany w formie 45kDa prekursora (p45), który jest procesowany do do polipetydów 20kDa i 10kDa (p20 i p10), poprzez ¶ci¶le okre¶lone ciêcia od strony C’-koñca przy resztach asparaginianowych. Struktura krystaliczna dojrza³ego bia³ka ujawnia, ¿e jest ono tetrametrem z³o¿onym z dwóch heterodimerów, zawieraj±cych p20 i p10 ka¿dy. Miejsce aktywne jest rozci±gniête pomiêdzy nimi.

Epotilony - poliketydowe leki antynowotworowe

Poliketydy s± naturalnymi zwi±zkami odgrywaj±cymi wa¿n± role w leczenia ró¿nego rodzaju zaburzeñ fizjologicznych. Zwi±zki poliketydowe wykazuj± silne w³a¶ciwo¶ci antybakteryjne (erytromycyna, rifamycyna, tetracykliny), antygrzybicze (amfoterycyna B), immunosupresyjne (FK506, rapamycyna) oraz antynowotworowe (doksorubicyna, epotilon, geldanamycyna). Mog± tak¿e obni¿aæ poziom cholesterolu we krwi (lowastatyna).

Zastosowanie wirusa Sendai w terapii genowej

Wirus Sendaj (SeV=HVJ, Hemagglutinating Virus of Japan) nale¿y do rodziny Paramyxoviridae i nie jest patogeny dla cz³owieka. Przedstawiciele tej rodziny s± wirusami o ujemnej polarno¶ci ssRNA, maj±cymi os³onkê lipidow±. Ich ¶rednica wynosi 150 nm - 200 nm, a nukleokapsyd ma symetrie helikaln±.

Dlaczego Chiny mog± staæ siê ¶wiatowym potentatem w dziedzinie biotechnologii?

Warunki polityczne, prawne, kulturowe a tak¿e niesamowity potencja³ rozwoju ogromnego Kraju ¦rodka sprzyjaj± naukowym odkryciom, a w szczególno¶ci w m³odej i dynamicznej dziedzinie nauki, jak± jest biotechnologia. Chiny s± niezwyk³ym politycznym tworem, eksperymentem, po³±czeniem komunistycznej dyktatury z wolnorynkow± gospodark±, krajem, w którym w³adza wyznacza kierunek, a prywatna inicjatywa istnieje tylko w pewnych ustalonych z góry ramach. O obecnym, dopiero co rozpoczêtym wieku XXI czêsto mówi siê, ¿e bêdzie wiekiem biologii, a w domy¶le g³ównie biotechnologii, Chiny mog± w przysz³o¶ci staæ siê jednym z g³ównych potêg naukowych. Trzeba zastanowiæ siê, czy w kraju, w którym dobro pañstwa stoi ponad prawem jednostki rozwój nauki nie zepchnie cz³owieka i obywatela na dalszy plan nie tylko w Chinach, ale tak¿e na ca³ym ¶wiecie.

Diagnostyka nieinwazyjna przy u¿yciu p³odowych komórek izolowanych z matczynej krwi

W ci±gu ostatnich 30 lat prowadzone s± obszerne badania maj±ce na celu rozwiniêcie nieinwazyjnej metody pobierania materia³u do badañ prenatalnych bezpo¶rednio z matczynej krwi obwodowej [1]. Pomimo, ¿e obecnie w pierwszym i drugim trymestrze ci±¿y mo¿emy wykonaæ badanie USG pod k±tem wykrycia zespo³u Downa (np. karkowa przejrzysto¶æ u 10-cio tyg. p³odu) jak i równie¿ testy biochemiczne surowicy matki (np. poziomy alfa- fetoproteiny (AFP), gonadotropiny kosmówkowej (hCG), nieskoniugowanego estriolu (uE3), mocznikoopornej fosfatazy zasadowej neutrofili, inhibiny A, ³o¿yskowej proteiny zwi±zanej z ci±¿± (PAPP-A) i swoistej dla ci±¿y beta-glikoproteiny). Pomimo takiej ilo¶ci markerów biochemicznych w przypadku tej jednostki chorobowej czêsto¶ci wykrycia siêga rzêdu 65%, z 6,3% wyników fa³szywie dodatnich przy oznaczaniu AFP, ca³kowitej hCG i uE3 [2]. W przypadku USG czêsto¶æ wykrycia siêga 40%-60%. Powy¿sze badania, na co mog± wskazywaæ wynik wykrywalno¶ci zespo³u Downa, mog± byæ u¿yte jedynie w badaniach przesiewowych.

Znaczenie genetyki klinicznej

Poznanie podstaw genetycznych chorób i wad rozwojowych cz³owieka pozwala podejmowaæ próby ich leczenia. Wiedza o prawid³owo¶ciach rz±dz±cych powielaniem i rozdzia³em DNA umo¿liwia zrozumienie genezy tych chorób. Naukowcy zajmuj±cy siê projektem HUGO sekwencjonowali genom ludzki w³a¶nie w celu dok³adnego poznania struktury genów. Opracowali bazê genów ludzkich, udoskonalili techniki analizy i stworzyli narzêdzia pozwalaj±ce na szybkie, dok³adne badania. Umo¿liwili transfer tych technologii do sektora prywatnego, podjêli te¿ ambitne zadanie okre¶lenia etycznych i spo³ecznych aspektów tego eksperymentu (ELSI). Dziêki tym i podobnym dzia³aniom istniej± testy pozwalaj±ce we wczesnym etapie rozwoju badaæ zdrowie p³odu, metody pozwalaj±ce okre¶laæ predyspozycje genetyczne ludzi do pewnych chorób, terapie genowe budz±ce nadzieje na leczenie wad genetycznych. Wczesne diagnozowanie umo¿liwi podjêcie skutecznego leczenia lub dzia³añ zapobiegaj±cych rozwojowi choroby. Obecnie mo¿liwe s± te¿ niezawodne testy wykluczaj±ce ojcostwo. Badania DNA mog± byæ dowodami w s±dzie.

1234567